Medicininė pagalba

Hemofilijos, paveldimo kraujodaros sutrikimo, gydymo pagrindas yra VIII krešėjimo faktoriaus (hemofilija A) arba IX krešėjimo faktoriaus (hemofilija B) įleidimas į veną. Liga pasireiškia kraujavimu sąnariuose, raumenyse ar vidaus organuose. Gydymas nustatomas individualiai, atsižvelgiant į ligos sunkumą. Profilaktinis gydymas skiriamas pacientams, sergantiems sunkia hemofilijos forma. Kai kurie ligos požymiai gali pasireikšti ir moterims, kurios yra hemofilijos nešiotojos.

Toliau pateikti terminai dažnai vartojami gydant hemofiliją.

• Gydymas namuose – šiandien tai yra įprasta gydymo forma, palengvinanti hemofilija sergančių žmonių gyvenimą. Namuose pacientas (jo tėvai arba medicinos slaugytoja) suleidžia krešėjimo faktoriaus koncentratą, kaip rekomendavo gydytojas.

• Profilaktika – tai daugiausia taikoma vaikams, sergantiems sunkia hemofilijos forma. Profilaktika yra reguliarus savarankiškas krešėjimo faktoriaus koncentratų vartojimas siekiant išvengti kraujavimo. Ji pradedama ne tada, kai yra kraujavimo požymių, bet kaip prevencinė priemonė, ypač nuo nuolatinio sąnario pažeidimo. Koncentratai vartojami 2 arba 3 kartus per savaitę.

• Kraujavimo epizodų gydymas – net jei hemofilija sergantis asmuo negauna profilaktinio gydymo, spontaninio kraujavimo (kraujavimo epizodo) atveju namuose gali būti krešėjimo faktoriaus koncentrato. Dažniausiai tai pasireiškia stipriais paveikto sąnario skausmais, o jei skausmas atsiranda, svarbu kuo greičiau skirti krešėjimo faktoriaus dozę, kad būtų išvengta nuolatinio sąnario pažeidimo. Kraujavimo epizodo gydymas tęsiamas bendradarbiaujant su hematologijos centru vadovaujant specialistui.